Сара Ньюмен Игры и занятия с особым ребенком

"Коли Крістоферу було трохи менше року, ми, стурбовані тим, що він надто повільно розвивається, звернулися до педіатра. Вердикт був невтішним: у Крістофера затримка у розвитку, щоб поставити діагноз, необхідно пройти всілякі тести та аналізи, у тому числі генетичні тести та сканування мозку.

На щастя, вже через тиждень нам вдалося влаштувати Крістофера в Групу підтримки 1, і поступово нам стали доступні всі види допомоги: програма «Портедж», верхова їзда, заняття з логопедом, спеціалістом з руху та інші.

Згадуючи той час, я знову і знову переживаю глибокий розпач, спустошеність і почуття безпорадності, яке ми відчували з Девідом. Крістофер був нашою першою дитиною; вагітність та пологи пройшли, здавалося, нормально. Щоправда, Крістофер повільно розвивався, але здавалося, що це його природне властивість; нам і на думку не спадало, що має серйозні проблеми з розвитком.

Тепер, коли в нас ростуть ще двоє синів — Ніколас та Вільям, я бачу, що Крістофер був не таким, як інші діти, від самого народження, але це вже зовсім інша історія».

Сара Ньюмен